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药品行业因其特殊性与重要性，一直处于严格的监管体系之下。当一家香港公司将药品纳入其经营范围时，必然会面临资质申请的相关问题。这不仅关系到公司运营的合法性，更直接关联到公众的用药安全与健康。那么，具体在哪些方面需要申请资质，又该如何操作?

在香港，公司经营范围包含药品相关业务时，是否需要申请资质取决于具体业务类型。香港对药品行业的监管较为严格，涉及生产、批发、零售、进出口等环节均需符合相关法规并可能需申请特定牌照或资质。

需申请资质的常见药品业务类型

1、药品生产/制造

要求：需向香港卫生署申请《药品生产质量管理规范》(GMP)认证，并符合《中医药条例》(如涉及中药)或《药剂业及毒药条例》(如涉及西药)的规定。

流程：提交工厂设施、生产流程、质量控制等文件，经卫生署审核通过后颁发牌照。

2、药品批发/分销

要求：若经营“药剂制品”(即需医生处方的药品)，需向卫生署申请《药剂制品批发商牌照》;若经营“危险药物”(如麻醉品)，需申请《危险药物批发商牌照》。

例外：仅批发非处方药(如维生素、保健品)可能无需特殊牌照，但需确保产品符合《公众卫生及市政条例》中的安全标准。

3、药品零售(药店/药房)

要求：

经营“药剂制品”的零售店需注册为“认可售卖商”(Authorized Seller of Poisons，ASP)，并由注册药剂师驻店。

经营“危险药物”的零售店需申请《危险药物零售商牌照》。

标识：ASP药店需在显眼位置展示红色“RX”标志，非ASP药店只能销售非处方药(如感冒药、止痛药)。

4、药品进出口

要求：

进口“药剂制品”需向卫生署申请《进口许可证》，并提交产品注册证明、生产商资质等文件。

出口药品需符合目的国法规，并可能需申请《出口许可证》(如涉及受管制药物)。

关税：部分药品可能享受零关税，但需提供原产地证明等文件。

香港药品经营建议

1、明确业务分类：

区分“药剂制品”“危险药物”“中药”“非处方药”等类别，因监管要求不同。

参考香港卫生署《药剂业及毒药条例》及《中医药条例》中的定义。

2、提前咨询监管机构：

联系香港卫生署药剂事务部或中医药事务部，确认具体业务是否需牌照。

涉及进出口的，还需咨询香港海关关于药品清关的要求。

3、准备合规文件：

申请牌照时需提交公司注册证书、商业登记证、业务计划书、设施照片、质量管理体系文件等。

药品注册需提供临床数据、生产标准、稳定性报告等。

4、定期更新资质：

牌照通常需每年续期，需提前提交续期申请并满足持续合规要求(如药剂师驻店、设施维护等)。

5、考虑专业协助：

委托香港本地秘书公司或法律顾问协助申请牌照，可提高效率并降低合规风险。

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